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Normativa UE sui Biocidi: in Italia ancora periodo di transizione

I biocidi sono necessari per combattere gli organismi nocivi per la salute umana o animale e gli organismi che danneggiano i materiali naturali o fabbricati.

In Italia il recepimento della normativa europea non è ancora consolidato. Il periodo di transizione in Italia non si è ancora concluso. Per la disinfezione dei dispositivi medici negli ambienti ospedalieri è necessario utilizzare formulazioni che siano registrate come dispositivi medici. La norma attualmente prevede che con una formulazione registrata come dispositivo medico si possa disinfettare esclusivamente i medical devices. Per tutte le superfici vengono indicati i presidi medico chirurgici. (PMC).

Scarica il REGOLAMENTO (UE) n. 528/2012 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO del 22 maggio 2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi.

Regolamento UE 528

 

Scarica il REGOLAMENTO (UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio

http://www.trovanorme.salute.gov.it/norme/renderNormsanPdf?anno=2017&codLeg=59843&parte=1%20&serie=null

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